Documenti / Note Informative

In questa sezione è possibile trovare alcuni documenti utili relativi alle attività della struttura.

Documenti

• Modulo del consenso informato per adulto
• Modulo del consenso informato per minore / tutelato
• Questionario Familiarità Oncologica

Note informative

• Analisi di citogenetica molecolare mediante FISH
• Analisi genetica di predisposizione alla celiachia
• Analisi genetica APC e MUTYH
• Analisi genetica BRCA1 e BRCA2
• Analisi genetica CDKN2A e CDK4
• Analisi genetica del deficit di Alfa-1-Antitripsina (gene SERPINA1)
• Analisi genetica dell'esoma (WES)
• Analisi genetica del gene CFTR (fibrosi cistica e malattie correlate a CFTR)
• Analisi genetica del gene FMR1
• Analisi genetica per la sindrome di LYNCH (HNPCC)
• Analisi genetica su materiale abortivo
• Analisi molecolare analisi dei polimorfismi DPYD e UGT1A1
• Analisi molecolare analisi dei polimorfismi genetici associati a trombofilia
• Analisi molecolare microdelezioni cromosoma Y
• Analisi molecolare per la tipizzazione HLA-B (autoimmunità)
• Analisi molecolare per la tipizzazione HLA-B57:01
• Analisi molecolare per emocromatosi tipo 1 (gene HFE)
• Analisi molecolare PTEN
• Analisi molecolare SMARCB1
• Analisi somatica del DNA-RNA tumorale mediante sequenziamento di nuova generazione (NGS)
• Cariotipo postnatale
• Cariotipo prenatale su liquido amniotico
• Cariotipo prenatale su villi coriali
• Ricerca di microdelezioni/microduplicazioni mediante cariotipo molecolare (array-CGH) postnatale
• Ricerca di microdelezioni/microduplicazioni mediante cariotipo molecolare (array-CGH) prenatale